NAGBABALA ang Food and Drug Administration (FDA) sa paggamit ng glutathione dahil sa isang sangkap na hindi aprubado ng ahensiya.
Ayon sa FDA ang mga produkto ng glutathione na may kaugnayan sa paggamot ng “cisplatin chemotherapy” lamang ang kanilang inaprubahan.
Sinabi ni FDA attorney III Pamela Angeline Sevilla sa isang panayam sa radyo na hindi sila nag-aaprubahan ng mga produkto na isinumite sa kanila na hindi kaugnay sa paggamot ng cisplatin chemotherapy.
Ang cisplatin chemotherapy ay ginagamit para sa paggamot ng advanced stage ng kanser sa pantog, obaryo, o bayag. Ang cisplatin ay isang antineoplastic na nakakasira sa paglago ng selula ng kanser sa katawan.
Matagal nang nagbibigay ng babala ang FDA at Department of Health (DOH) laban sa hindi reseta na paggamit ng glutathione.
Gayunpaman, tila mas lumalaki ang bilang ng mga gumagamit ng glutathione, pati na ang pagtaas ng mga hindi rehistradong produkto ng glutathione na ibinebenta online sa pamamagitan ng mga social media platform.
Binanggit ni Sevilla na ang mga nagtitinda ng hindi rehistradong produkto ng glutathione online ay maaaring hindi dumaan sa FDA authorization process o maaaring nag-aplay ngunit hindi sumunod sa mga pamantayan ng FDA.
Paalala ng opisyal sa publiko na i-verify ang status ng rehistrasyon ng produkto ng mga supplement, gamot, kagamitan sa kagandahan, at pagkain sa pamamagitan ng portal ng FDA bago gamitin o bilhin ang mga ito.
Sa Public Advisory 2019-182, binalaan ng FDA ang publiko sa mga panganib ng mga injectable lightening agents tulad ng glutathione, na karaniwang inaalok sa mga health and beauty salon, wellness spa, at beauty clinic.
Dagdag pa ng FDA, maaaring maging lason sa atay, bato, at nervous system ang mga produkto na ito.
